Dvouletý český chlapec Martínek Zatloukal potřebuje k životu 100 milionů korun. Štědrost lidí v posledních dnech zahltila servery. Jeho stav by se mohl zlepšit nejen díky speciální léčbě, ale také neuvěřitelné štědrosti. Bylo vybráno téměř 150 milionů.
Když byly Martinovi tři měsíce, začaly zdravotní problémy. Nechtěl se přisát a přes veškerou snahu trpěl silnými bolestmi břicha, výrazným pocením a dalšími.
"Když se krmil, část jídla skončila v plicích, nevěděli jsme, jestli se dusí," řekl DVTV Tomáš Zatloukal bojoval o život svého syna, který se narodil s velmi vzácným genetickým onemocněním.
Kvůli deficitu enzymů nemůže ovládat své tělo, nezvedá hlavu, nepolyká, nemluví, nechodí ani nesedí, přesto má podle rodičů nejkouzelnější úsměv pod sluncem.
Celosvětově trpí touto nemocí 120 lidí. A přestože existuje léčba syndromu AADC, je pro rodinu extrémně drahá. Lidé z celé České republiky se rozhodli pomoci, přispěli i Slováci a jejich úsilí bylo tak silné, že překonali rekord. Nejvíce pomohla výzva české zpěvačky, herečky a influencerky Nikol Štíbrové, která sama má dvě děti. Vyburcovalo to celý národ, který dokázal dát dohromady neuvěřitelné množství peněz.
Vzhledem k vzácnosti výskytu onemocnění není terapie, kterou potřebuje, hrazena ze zdravotního pojištění a žádost o úhradu léčby byla zdravotní pojišťovnou za rodinu zamítnuta.
Dvouletý Martínek se bude léčit v zahraničí. Podařilo se nám vybrat téměř 150 milionů korun. A to vše za méně než týden.
Lékaři z pražské motoleské nemocnice komunikují s kolegy z Francie a Itálie, píše CNN Prima News.
Předpokládá se, že dostane lék, který může být podán do určité oblasti mozku, kde lékaři "transportují" virový vektor, který nese umělý lidský syntetický gen. To proto, aby se vyrovnal deficit, který Martinovi chybí. Vypadá to jako předčasný vánoční zázrak.
Zdroj: CNN Prima News